La Secretaría de Salud (SESA) del Estado de Querétaro se une este 16 de mayo a la conmemoración del Día Mundial del Angioedema Hereditario, con el objetivo de fortalecer la comprensión de esta enfermedad entre la población y el personal de salud, a fin de favorecer el diagnóstico oportuno y mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.
Es una enfermedad genética minoritaria caracterizada por episodios impredecibles de hinchazón o edema, los cuales pueden llegar a ser graves. Estas manifestaciones afectan distintas partes del cuerpo, como la piel, el tracto gastrointestinal, la cara, las vías respiratorias superiores y la garganta, situación que en algunos casos puede poner en riesgo la vida.
La detección temprana es fundamental para el adecuado abordaje de las y los pacientes. Una de las principales características de esta enfermedad es que el edema no se acompaña de urticaria ni prurito, lo que permite diferenciarlo de otros tipos de angioedema. Con frecuencia, se identifica un patrón familiar, dado su carácter hereditario.
Especialistas señalan que, en la mayoría de los casos, la enfermedad aparece durante la infancia o adolescencia, entre la primera y segunda década de vida, con incremento de los síntomas en la pubertad. Se estima que su prevalencia mundial es de una persona por cada 50 mil habitantes.
Los ataques pueden presentarse sin previo aviso y afectar de forma significativa la vida cotidiana de quienes viven con esta condición, con impacto en actividades laborales, escolares, físicas y sociales. La incertidumbre sobre la aparición, gravedad, duración y localización de los episodios genera ansiedad y temor en las personas afectadas y sus familias.
Por ello, la SESA del Estado de Querétaro hace un llamado a la población para acudir a valoración médica ante la presencia de síntomas compatibles con esta enfermedad, ya que un diagnóstico oportuno contribuye a mejorar la atención y reducir complicaciones.
